Strona:PL Lindeman-Toksykologja chemicznych środków bojowych.djvu/131

Ta strona została przepisana.
Chlorowodorek dwuetyloaminoacetonitrylu CH2 CN
N(C2H5)2H.CI
148,5 0,031 1,09
Dwuetyloaminofeniloacetonitryl C6H5.CH ⟨ CN
N(CH)
188 0,025 0,73

Z zestawienia wnioskujemy, iż jadowitość tych związków nie jest zależna od ich ciężaru cząsteczkowego i budowy cząsteczki, lecz od jakiejś innej przyczyny, która według Reid-Hunt’a tkwi w łatwości rozszczepiania się w ustroju lub odwrotnie w stałości związku. Możemy podkreślić również, że pochodne aromatyczne są czynniejsze niż tłuszczowe.
Inny przykład daje działanie lakrymatorów, t. j. chemicznych środków bojowych wywołujących łzawienie.
Środki te można według ich budowy chemicznej podzielić na następujące grupy:
1. pochodne acetonu,
2. pochodne benzolowe (aromatyczne),
3. grupa chloropikryny.
Do pierwszej grupy należą: akroleina CH2=CH−CO−H; chloroaceton CH3. CO. CH2CI; bromaceton CH3CO. CH2Br i chloroacetofenon CH2CICO C6H5,
do drugiej: chlorowane i bromowane pochodne benzylu i ksylylu,
do trzeciej: jedna tylko chloropikryna.
Chloroacetofenon jest jednocześnie pochodnym aromatycznym i acetonowym. Cedenit NO2C6H4CH2 CI zawiera, jak i chloropikryna, grupę nitro NO2.
Przeliczone zgodnie z omówionemi zasadami współczynniki napastliwości tych środków w stosunku do napastliwości kamitu są następujące.

Czynne stężenie cząsteczkowe
Stopień napastliwości
Kamit C6H5.CH(CN)Br 14.10-10
1
Bromek ksylilu C6H5.CH3CH2Br 90.10-10
6,6
Bromek benzylu C6H5CH2Br 230.10-10
16,4
Chloraceton CO ⟨ CH3
CH2CI
2100.10-10
1,50
Bromaceton CO ⟨ CH3
CH2Br
700.10-10
50,0
Akroleina H. CO. C2H2. 2142.10-8
153,0
Chloropikryna CCI3NO2 1230.10-10
87,8
Cedenit C6H4NO2CH2 CI 100-10
7,14
Chloroacetofenon CO ⟨ C6H5
CH2CI
33.10-10
2,7