| Chlorowodorek dwuetyloaminoacetonitrylu | CH2 ⟨ | CN N(C2H5)2H.CI |
148,5 | 0,031 | 1,09 |
| Dwuetyloaminofeniloacetonitryl | C6H5.CH ⟨ | CN N(CH) |
188 | 0,025 | 0,73 |
Z zestawienia wnioskujemy, iż jadowitość tych związków nie jest zależna od ich ciężaru cząsteczkowego i budowy cząsteczki, lecz od jakiejś innej przyczyny, która według Reid-Hunt’a tkwi w łatwości rozszczepiania się w ustroju lub odwrotnie w stałości związku. Możemy podkreślić również, że pochodne aromatyczne są czynniejsze niż tłuszczowe.
Inny przykład daje działanie lakrymatorów, t. j. chemicznych środków bojowych wywołujących łzawienie.
Środki te można według ich budowy chemicznej podzielić na następujące grupy:
1. pochodne acetonu,
2. pochodne benzolowe (aromatyczne),
3. grupa chloropikryny.
Do pierwszej grupy należą: akroleina CH2=CH−CO−H; chloroaceton CH3. CO. CH2CI; bromaceton CH3CO. CH2Br i chloroacetofenon CH2CICO C6H5,
do drugiej: chlorowane i bromowane pochodne benzylu i ksylylu,
do trzeciej: jedna tylko chloropikryna.
Chloroacetofenon jest jednocześnie pochodnym aromatycznym i acetonowym. Cedenit NO2C6H4CH2 CI zawiera, jak i chloropikryna, grupę nitro NO2.
Przeliczone zgodnie z omówionemi zasadami współczynniki napastliwości tych środków w stosunku do napastliwości kamitu są następujące.
Czynne stężenie cząsteczkowe
|
Stopień napastliwości
| |||
| Kamit C6H5.CH(CN)Br | 14.10-10 | 1
| ||
| Bromek ksylilu C6H5.CH3CH2Br | 90.10-10 | 6,6
| ||
| Bromek benzylu C6H5CH2Br | 230.10-10 | 16,4
| ||
| Chloraceton | CO ⟨ | CH3 CH2CI |
2100.10-10 | 1,50
|
| Bromaceton | CO ⟨ | CH3 CH2Br |
700.10-10 | 50,0
|
| Akroleina H. CO. C2H2. | 2142.10-8 | 153,0
| ||
| Chloropikryna CCI3NO2 | 1230.10-10 | 87,8
| ||
| Cedenit C6H4NO2CH2 CI | 100-10 | 7,14
| ||
| Chloroacetofenon | CO ⟨ | C6H5 CH2CI |
33.10-10 | 2,7
|
